为什么sanger测序长只能测1000多bp，为什么不能长度不能到2k 4K 10 k? 时间：2026-11-09 12:24:00 浏览：936次 Sanger测序本质就是合成终止测序，根据电泳区分合成终止后的片段长度来确定四个碱基的出现位置：现代的Sanger测序仪与几十年前手动电泳跑胶的原理是一样的，只不过新材料与技术的使用使得电泳可以批量在微管里进行，而省去了人工跑胶看胶的过程。既然使用了电泳，那么就受电泳技术的限制。首先电泳你不能跑太久，DNA又不是100%稳定的东西；其次越是长的片段跑的越慢，相差1bp的片段电泳峰相差很小，有限电泳时间内难以区分，所以电泳对片段进行区分的本质就限制了Sanger测序的读长。 标签：测序,sanger,分布式计算,科技,基因组学,sanger测序
