临床专业去审核查验中心也算专业对口，省级机构一般会有药品临床的核查，药品生产现场的GMP核查，药品注册核查很少，因为那是国家药监局的事权，省局顶多只是配合。核查工作可不像有些人说的，只有喝茶看报那么舒服，也要经常出差核查，有核查任务的时候，工作节奏是白天现场检查，晚上写报告，没核查任务的时候，基本是在培训，开会和做课题，具体任务量要看各个省产业状况。总体工作强度比一线临床医生低，主要优势是因为不用值夜班，而且基本可以保证节假日。
现在疫苗管理法实施后，需要有驻厂监督员，基本也是由查验中心来承担的。收入上，基本没有机会拿灰色收入，基本就是固定工资。个人发展上，对全省的药品产业会有一个宏观把握了解，如果需要日后赚钱养家，辞职后下家不算难找。
